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## Epcoritamab在晚期DLBCL中的临床表现喜忧参半：无进展生存期提升被总生存期担忧所抵消
AbbVie和Genmab公布了关于epcoritamab的关键III期试验数据，这是一种皮下注射的T细胞桥接双特异性抗体，旨在治疗复发或难治性DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤)。结果显示出复杂的临床图景：虽然该疗法在统计学上实现了无进展生存期(PFS)的显著改善，但未能转化为有意义的总生存期(OS)益处——这一关键短板削弱了最初对该治疗的热情。
EPCORE DLBCL-1试验标志着一个里程碑，成为首个在R/R DLBCL患者中展示PFS优越性的CD3xCD20双特异性单药的III期研究。该全球性研究共招募了483名经过重度预处理的患者，其中73%曾接受两种或以上的先前治疗。值得注意的是，所有参与者都不符合高剂量化疗和自体干细胞移植(HDT-ASCT)的条件——使epcoritamab成为一个对其他治疗选择有限的患者群体的重要方案。
**疗效信号超越PFS**：Epcoritamab在完全缓解率和反应持续时间方面取得了显著改善，相较于研究者选择的化疗免疫治疗。该疗法还缩短了下一次治疗启动的时间，暗示潜在的生活质量改善。然而，这些中期胜利未能转化为延长的总生存期，令人质疑疾病抗药性模式以及在这一激进淋巴瘤亚型中的长期治疗效果。
AbbVie和Genmab正在积极调查潜在的干扰变量