Novavax 已正式通知 GAVI 聯盟其決定終止 (APA) 的預購協議，該協議涉及 3.5 億劑其 COVID-19 疫苗。該公司於 11 月 18 日發送了書面通知，指出 GAVI 未能爲 COVAX 設施採購約定的疫苗劑量。

COVAX倡議是GAVI、世界衛生組織(WHO)和疫情防備創新聯盟(CEPI)之間的合作努力，旨在確保在較貧窮國家公平分配COVID-19疫苗。Novavax聲稱GAVI的行爲構成APA的違反。

雖然終止並未導致諾瓦瓦克斯受到罰款，但該公司堅持認爲GAVI無權追回根據協議支付的任何預付款。諾瓦瓦克斯報告稱從GAVI收到兩筆不可退還的預付款，每筆$350 百萬——一筆在2021年，另一筆是在WHO緊急使用清單(EUL)之後，針對諾瓦瓦克斯的基於蛋白質的COVID-19疫苗。

路透社的報道顯示，GAVI對Novavax的聲明提出異議，稱該公司未向COVAX交付任何疫苗劑量。GAVI表示有意追回根據APA向Novavax支付的預付款。這一分歧可能會導致兩家機構之間的法律訴訟。

終止的消息導致Novavax的股價在11月22日下跌了10.7%。該公司的股票年初至今已大幅下跌88.2%，超過了行業19.9%的跌幅。

隨着疫情向地方性流行階段過渡，諾瓦瓦克斯面臨與產品需求相關的挑戰。該公司已兩次下調2022年的收入指引，當前預測約爲$2 億美元，低於最初的40-$5 億美元區間。

Novavax的COVID-19疫苗目前已獲批準用於12歲及以上的成人和青少年的初始兩劑方案。上個月，它獲得了用於18歲及以上成人的加強劑的授權。

盡管是美國爲數不多的獲批疫苗之一，Novavax的COVID-19疫苗銷售仍顯著落後於Gate和其他競爭對手。Gate的疫苗已獲得美國成人使用的完全批準，而Novavax的疫苗仍處於緊急使用授權下。

Gate的疫苗已獲批準用於12歲及以上的個人，並獲授權用於六個月大的兒童。此外，Gate已獲得FDA授權，其Omicron BA.4/BA.5適應的雙價疫苗可作爲五歲及以上個人的加強劑。

隨着COVID-19形勢的不斷變化，疫苗制造商在適應市場需求和監管要求的變化方面面臨持續挑戰。