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Zura Bio accueille des leaders expérimentés du développement de médicaments, Mark Eisner, M.D., M.P.H., et Ajay Nirula, M.D., Ph.D., au conseil d’administration

Business Wire

Lun, 23 février 2026 à 20h30 GMT+9 4 min de lecture

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ZURA

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HENDERSON, Nevada, 23 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Zura Bio Limited (Nasdaq : ZURA) (« Zura » ou la « Société »), une société de biotechnologie en phase clinique développant des médicaments innovants et différenciés pour améliorer significativement la vie des patients atteints de maladies auto-immunes et inflammatoires graves et débilitantes, a annoncé aujourd’hui la nomination de Mark Eisner, M.D., M.P.H., et Ajay Nirula, M.D., Ph.D., au conseil d’administration, à compter du 21 février 2026. Dans le cadre de cette transition, Neil Graham, M.B.B.S., M.D., M.P.H., quittera le conseil à la même date.

“Mark et Ajay sont des dirigeants en immunologie accomplis qui ont guidé avec succès des biologiques innovants depuis leur développement initial jusqu’à l’approbation et la commercialisation à l’échelle mondiale,” a déclaré Amit Munshi, président du conseil. “Alors que nous faisons progresser nos programmes de phase 2 et évaluons de nouvelles opportunités de croissance, leur expérience sera précieuse. Leur décision de rejoindre le conseil reflète leur conviction dans notre stratégie et notre pipeline.”

“Neil a été un membre précieux de notre conseil depuis les premières étapes de la société,” a ajouté M. Munshi. “Suite à sa décision d’accepter un rôle à temps plein qui limite sa capacité à continuer de siéger au conseil, nous tenons à exprimer notre sincère gratitude pour ses contributions importantes à Zura. Neil a été un participant clé de notre comité R&D, et ses idées et son dévouement ont contribué à façonner la société. Nous lui sommes reconnaissants pour son service et lui souhaitons beaucoup de succès dans ses projets futurs.”

Mark Eisner, M.D., M.P.H.

Dr. Mark Eisner, M.D., M.P.H., est un dirigeant en biotechnologie avec plus de 25 ans d’expérience en développement clinique et en immunologie. Il occupe actuellement le poste de vice-président exécutif et directeur médical de Vir Biotechnology, où il supervise le développement clinique, les sciences réglementaires et les affaires médicales. Auparavant, il a été directeur médical chez Sonoma Biotherapeutics et FibroGen, et a passé près de 11 ans chez Genentech/Roche, notamment en tant que vice-président senior et responsable mondial du développement de produits pour l’immunologie, les maladies infectieuses et l’ophtalmologie. Dans ce rôle, il a dirigé des programmes de développement multinationaux et des soumissions réglementaires mondiales dans plusieurs domaines thérapeutiques majeurs. Avant d’entrer dans l’industrie, le Dr. Eisner était professeur de médecine et d’anesthésie à l’Université de Californie, San Francisco.

“Faire progresser avec succès des biologiques innovants nécessite une stratégie clinique rigoureuse et une exécution disciplinée,” a déclaré le Dr. Eisner. “Zura a adopté une approche basée sur les données et scientifiquement fondée pour le développement, et j’ai hâte de contribuer avec mon expérience pour guider les programmes à travers des étapes cliniques et réglementaires critiques.”

La suite de l'histoire  

Ajay Nirula, M.D., Ph.D.

Dr. Ajay Nirula, M.D., Ph.D., est un médecin-scientifique et dirigeant en biotechnologie avec plus de deux décennies d’expérience en recherche immunologique et développement clinique. Il occupe actuellement le poste de vice-président exécutif et responsable de la recherche et développement chez Recludix Pharma. Auparavant, le Dr. Nirula a été vice-président senior et responsable du domaine thérapeutique en immunologie chez Eli Lilly and Company, où il a dirigé la recherche en découverte et le développement clinique en immunologie, en phases précoce et intermédiaire. Pendant son mandat, il a contribué à établir l’immunologie comme un domaine thérapeutique clé chez Lilly, en contribuant à quatre médicaments approuvés mondialement et en faisant progresser plus de dix candidats-médicaments en développement clinique. Chez Lilly, il a supervisé le développement de tibulizumab avant sa licence à Zura et a ensuite siégé au conseil scientifique de Zura, poursuivant son engagement avec le programme. Avant Lilly, le Dr. Nirula a occupé des postes de direction chez Amgen, Biogen Idec et Merck & Co., en faisant progresser des programmes dans plusieurs maladies auto-immunes.

“Ayant supervisé le développement de tibulizumab chez Lilly, j’ai toujours cru en la force de sa conception à double voie,” a déclaré le Dr. Nirula. “En ciblant simultanément IL-17 et BAFF, la stratégie de Zura vise à traiter des moteurs complémentaires des maladies auto-immunes, et je suis enthousiaste à l’idée de soutenir l’avancement de ce programme bispécifique à double voie.”

À PROPOS DE ZURA

Zura est une société de biotechnologie en phase clinique, multi-actifs, spécialisée dans le développement d’anticorps à double voie pour les maladies auto-immunes et inflammatoires présentant un besoin non satisfait. Le pipeline de la société comprend des candidats-médicaments conçus pour cibler les mécanismes clés du déséquilibre du système immunitaire, dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité et la commodité du dosage pour les patients.

Le principal candidat-médicament de Zura, tibulizumab (ZB-106), est évalué dans deux études de phase 2 chez l’adulte : TibuSHIELD, une étude sur l’hidradénite suppurée (HS), et TibuSURE, une étude sur la sclérodermie systémique (SSc). D’autres candidats-médicaments, crebankitug (ZB-168) et torudokimab (ZB-880), ont terminé des études de phase 1/1b et sont en cours d’évaluation pour leur potentiel dans diverses conditions auto-immunes et inflammatoires.

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.zurabio.com.

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Megan K. Weinshank
Responsable des affaires corporatives
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