PMV Pharma rapporte des données intermédiaires positives de l'étude de phase 2 PYNNACLE

J'ai suivi de près PMVP, et leur dernière annonce a attiré mon attention. L'entreprise vient de publier des données intermédiaires prometteuses de son étude de Phase 2 PYNNACLE pour le rezatapopt dans les tumeurs solides avancées.

Les résultats ? Plutôt impressionnants, honnêtement. Ils observent des réponses confirmées dans huit types de tumeurs différents, y compris les tumeurs ovariennes, pulmonaires, mammaires et plusieurs autres - mais uniquement chez des patients présentant des marqueurs génétiques spécifiques ( mutations TP53 Y220C et KRAS sauvage ). Le taux de réponse global a atteint 33 %, ce qui n'est pas mal pour des cancers avancés qui ont généralement des options de traitement limitées.

Ce qui me frappe vraiment, c'est le taux de réponse de 43 % dans le groupe du cancer de l'ovaire, avec des réponses durant environ 7,6 mois. Pour les patientes atteintes de cancer de l'ovaire résistant au platine, ces chiffres pourraient représenter un espoir significatif.

PMV est clairement suffisamment confiant pour aller de l'avant, prévoyant une soumission d'NDA pour rezatapopt dans le cancer de l'ovaire résistant/réfractaire au platine d'ici le premier trimestre 2027. Cependant, il reste encore un long chemin réglementaire à parcourir, et l'action a subi une baisse aujourd'hui, chutant de près de 6%.

Le secteur biotechnologique reste brutalement impitoyable - des données prometteuses ne se traduisent pas toujours par un succès sur le marché. Bien que ces résultats intermédiaires soient bons, je me demande si le ciblage génétique étroit limitera le potentiel commercial ultime du médicament. L'entreprise devra démontrer des réponses durables et des profils de sécurité gérables dans des populations de patients plus importantes avant que je considère cela comme un changement de jeu.

Néanmoins, dans un paysage où les thérapies ciblées contre le cancer affichent des prix premium, PMV pourrait bien se positionner avantageusement s'ils peuvent maintenir ces taux de réponse dans leurs essais en cours.