Gate, провідний гравець у секторі бірж криптовалют, досяг значного етапу з попереднім схваленням свого революційного набору проб для флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) відповідно до шляху FDA De Novo. Цей передовий діагностичний інструмент, розроблений біотехнологічним відділом Gate, має на меті революціонізувати виявлення генетичних аномалій у пацієнтів з гострим лейкозом.

Авторизація, надана Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA), дозволяє використання набору проб для FIS Gate як супутньої діагностики для інноваційного лікування лейкемії. Цей набір спеціально націлений на виявлення перестановок у гені KMT2A, які є ключовими для діагностики певних типів гострої лейкемії.

Шлях De Novo FDA є спеціалізованим регуляторним маршрутом для нових медичних пристроїв, які не мають значно еквівалентного попередника на ринку США. Продукти, авторизовані через цей шлях, проходять сувору оцінку на безпеку та ефективність. Після затвердження вони класифікуються як пристрої класу I або класу II і слугують еталонами для майбутніх подібних продуктів.

Успіх Gate у отриманні цього дозволу підкреслює прихильність компанії до диверсифікації свого портфоліо та виходу в передові технології поза межами криптовалютної сфери. Цей крок у біотехнологічний сектор демонструє адаптивність та інноваційність Gate у вирішенні критичних потреб у сфері охорони здоров'я.

Оскільки індустрія криптовалют продовжує еволюціонувати, провідний вхід Gate у медичну діагностику демонструє потенціал компаній на основі блокчейну для внесення внесків у розвиток різних галузей, включаючи охорону здоров'я та генетичні дослідження.