Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

INmune Bio подробно расскажет о стратегии регистрации XPro1595 в предстоящем вебинаре по болезни Альцгеймера

INmune Bio, Inc.

Пн, 23 февраля 2026 г., 6:25 по Тихоокеанскому времени 7 мин чтения

В этой статье:

INMB

-0.76%

INmune Bio, Inc.

Вебинар 27 февраля в 9:30 утра по восточному времени обсудит ключевые мнения лидеров о последних и предстоящих клинических разработках XPro1595

Бока-Ратон, Флорида, 23 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) («INmune» или «Компания»), компания на поздней стадии биотехнологий, сосредоточенная на воспалении и иммунологии, проведет вебинар, посвященный пути регистрации XPro1595 («XPro™») для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера 27 февраля 2026 г. в 9:30 утра по восточному времени.

После завершения фазы 2 клинического исследования MINDFuL и получения отзывов от FDA на недавней встрече по окончании фазы 2, Компания получила согласование для перехода к регистрационному исследованию у пациентов с болезнью Альцгеймера с биомаркерами воспаления.

Фокус вебинара: от результатов фазы 2 к готовности к фазе 3

XPro™ — это новое поколение, селективный растворимый ингибитор TNF, предназначенный для избирательного нейтрализации растворимого TNF (sTNF) и восстановления иммунного гомеостаза в мозге без воздействия на трансмембранный TNF (tmTNF) или рецепторы TNF.

Вебинар будет организован по трем основным темам:

1. Результаты исследования MINDFuL и путь к встрече с FDA по окончании фазы 2 Подробная презентация результатов фазы 2 исследования MINDFuL, включая ключевые биологические и клинические находки, а также то, как эти результаты повлияли на встречу с FDA по окончании фазы 2. Обсуждение подчеркнет влияние стратегии обогащения и данных о биомаркерах, которые сформировали диалог с FDA.

2. Проектирование регистрационного исследования и отзывы FDA Обзор и обоснование дизайна регистрационного исследования и конкретных отзывов FDA, поддерживающих продвижение XPro™ в популяции с обогащением по биомаркерам.

3. Путь к фазе 3 и максимизация потенциала XPro™ через глобальное партнерство Стратегическая перспектива на путь к фазе 3, включая подход компании к обеспечению глобального партнерства для максимизации клинического и коммерческого потенциала XPro™ и ускорения его разработки для пациентов с болезнью Альцгеймера с воспалением по всему миру.

Выступающие клинические эксперты

В рамках вебинара будет представлена презентация результатов исследования MINDFuL доктором Майклом Вудвардом, доцентом кафедры памяти клиники Austin Health (Австралия), и экспертной клинической дискуссией доктором Шэрон Коэн, MD, FRCPC, медицинским директором Торонто Мемори Профессорской программы (Канада). Оба врача участвовали в исследовании MINDFuL в качестве исследователей и признаны международными лидерами в области исследований болезни Альцгеймера.

Детали регистрации

Чтобы зарегистрироваться на вебинар 26 февраля 2026 г. в 9:30 утра по восточному времени, нажмите здесь или скопируйте и вставьте ссылку ниже:

Продолжение статьи  

О докторе Вудварде

Доцент Майкл Вудвард — руководитель исследований по старению и памяти в Austin Health в Мельбурне, Виктория. Он специалист по гериатрической медицине с основными интересами в лечении болезни Альцгеймера (БА) и других деменций. Он является главным исследователем многочисленных клинических испытаний новых терапий для БА и связанных с ней расстройств. Он — бывший президент AC4R — ныне называемой Dementia Trials Australia, объединяющей исследователей в области терапевтических средств для деменции. Также он входит в совет фонда исследований деменции и Альцгеймера, который ежегодно распределяет более 10 миллионов долларов на исследования по деменции. Он один из трех почетных медицинских советников Dementia Australia.

Публикации Майкла Вудварда включают более 140 оригинальных исследований и обзорных статей. Он — член Австралийской ассоциации гериатрии (AAG), Австралийского и Новозеландского общества гериатрической медицины, Австралийской ассоциации по уходу за ранами (AWMA — ныне Wounds Australia) и Королевского австралазийского колледжа врачей (RACP). Он долгое время занимал руководящие должности в этих профессиональных организациях, включая президентство AWMA и AAG (Виктория), а также председательство комитета по подготовке врачей RACP. В настоящее время он — председатель Комитета по аккредитации взрослого отделения RACP, отвечающего за аккредитацию обучения и учебных площадок для базовой врачебной подготовки, а также входит в образовательный комитет этого колледжа.

О докторе Шэрон Коэн

Доктор Коэн — специалист по поведенческой неврологии, известная своим превосходством в уходе за пациентами, преподавании и клинических исследованиях. Она прошла ординатуру по неврологии и стажировку по поведенческой неврологии в Университете Торонто. Она — медицинский директор и главный исследователь Торонто Мемори Профессорской программы, основанной ею в 1996 году для улучшения диагностики, ухода и терапевтических возможностей для лиц с или находящихся в группе риска по болезни Альцгеймера и связанным с ней расстройствам. Под ее руководством команда программы выросла до 60 человек. Ее клиника памяти и исследовательский центр — одни из самых активных в Канаде. Доктор Коэн имеет более 30 лет опыта в клинических исследованиях и была главным исследователем более 180 фармакологических испытаний. Ее центр считается «лучшим» для исследований по болезни Альцгеймера и награжден за высокое качество и эффективность. Она представляет Канаду в международных консультативных советах и руководящих комитетах, а также консультирует широкий круг заинтересованных сторон в области деменции, включая государственные организации и группы защиты прав пациентов. Часто выступает с лекциями и участвует в медийных мероприятиях, включая темы медицинской этики. Ее отличает активная защита прав людей с нейродегенеративными заболеваниями.

О XPro™
XPro™ — это ингибитор нового поколения, блокирующий фактор некроза опухоли (TNF), который в настоящее время проходит клинические испытания и действует иначе, чем существующие ингибиторы TNF, нейтрализуя растворимый TNF (sTNF) без воздействия на трансмембранный TNF (tmTNF) или рецепторы TNF. XPro™ может иметь существенные положительные эффекты у пациентов с неврологическими заболеваниями, снижая нейровоспаление. Для получения дополнительной информации о важности целенаправленного воздействия на нейровоспаление в мозге для улучшения когнитивных функций и восстановления нейронной коммуникации посетите наш сайт www.inmunebio.com.
 
О компании INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc. — публичная компания (NASDAQ: INMB), клиническая стадия, занимающаяся разработкой препаратов, нацеленных на врожденную иммунную систему для борьбы с болезнями. У INmune Bio есть три платформы продуктов: (1) CORDStrom™, запатентованная платформа объединенных, аллогенных, полученных из пуповины человека мезенхимальных стромальных/стволовых клеток (hucMSCs), недавно завершившая слепое рандомизированное исследование у пациентов с рецессивной дистрофической эпидермолизой; (2) XPro™, платформа продуктов с доминантным отрицательным эффектом TNF (DN-TNF), предназначенная для избирательной нейтрализации растворимого TNF, ключевого фактора воспаления и дисфункции врожденной иммунной системы; и (3) INKmune®, клеточная терапия, предназначенная для активации естественных киллеров пациента для устранения минимальных остаточных заболеваний у онкологических пациентов. Чтобы узнать больше, посетите www.inmunebio.com.

Прогнозируемые заявления

Клинические испытания находятся на ранней стадии, и нет гарантии, что будет достигнут какой-либо конкретный результат. Любые заявления в этом пресс-релизе, касающиеся разработки или коммерциализации кандидатных препаратов и других бизнес- и финансовых вопросов, включая, помимо прочего, результаты и данные испытаний, сроки ключевых этапов, будущие планы или ожидания, а также перспективы получения регуляторных одобрений или коммерциализации или продажи любых препаратов или кандидатных препаратов, могут считаться прогнозными заявлениями в соответствии с Законом о реформе судебных исков по ценным бумагам 1995 года. Все прогнозные заявления основаны на текущих ожиданиях, но связаны с рисками и неопределенностями. Фактические результаты и сроки определенных событий могут значительно отличаться от описанных в прогнозных заявлениях из-за этих рисков и неопределенностей. CORDstrom™, XPro1595™ (XPro™, pegipanermin) и INKmune® — либо завершили клинические испытания, либо все еще находятся в процессе, либо готовятся к началу клинических испытаний, и не одобрены FDA, MHRA или любым другим регулирующим органом. Нет гарантии, что они будут одобрены, или что будут достигнуты какие-либо конкретные результаты. Факторы, которые могут привести к существенным отличиям фактических будущих результатов от текущих ожиданий, включают, помимо прочего, риски и неопределенности, связанные с возможностью компании производить больше препарата для клинических испытаний; наличие значительного дополнительного финансирования для продолжения деятельности, проведения исследований, клинических испытаний и будущей коммерциализации продуктов; а также бизнес-стратегии компании, исследования, разработку продуктов, получение регуляторных одобрений, маркетинг и распространение. Эти и другие факторы более подробно описаны в документах компании, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам, включая годовой отчет по форме 10-K, квартальные отчеты по форме 10-Q и текущие отчеты по форме 8-K. Компания не берет на себя обязательство обновлять любые прогнозные заявления в связи с событиями или обстоятельствами, возникшими после даты этого релиза.

Контакты INmune Bio:

Дэвид Мосс
Генеральный директор
(561) 710-0512
info@inmunebio.com
Дэниел Карлсон
Руководитель отдела по связям с инвесторами
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com
Дэниел Карлсон

Просмотреть комментарии

Условия и Политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее