14 октября 2025 — 06:04 по восточному времени (EDT)



(RTTNews) - Aldeyra Therapeutics, Inc. (ALDX) объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) присвоило статус орфанного препарата ADX-2191 для лечения первичных крупных В-клеточных лимфом в иммунно-привилегированных участках, включая первичную витреоретинальную лимфому. У этой редкой и агрессивной высокослойной раковой болезни теперь есть потенциальная новая терапевтическая опция на горизонте.

FDA ранее предоставила ADX-2191 статус орфанного препарата для лечения первичной стекловидной лимфомы и ретинита пигментозы. Кроме того, EMA ранее назначила его орфанным препаратом для наследственных ретинальных дистрофий с род-доминантным фенотипом, таких как ретинит пигментоза.

Это статус орфанного препарата, присвоенный EMA, открывает несколько преимуществ для Aldeyra Therapeutics. Эти преимущества включают снижение регулирующих сборов, помощь в клинических протоколах, потенциальное финансирование исследований и возможность до десяти лет рыночной эксклюзивности в Европейском Союзе для ADX-2191 в данном показании.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
0/400
Нет комментариев
  • Закрепить