AbbVie (ABBV) объявила о намерении представить ELAHERE на британском рынке по цене, эквивалентной той, что в Соединенных Штатах. Фармацевтический гигант в настоящее время ведет переговоры с Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания (NICE), чтобы обеспечить справедливую оценку ELAHERE. Компания подчеркнула, что присвоенная стоимость ELAHERE будет играть решающую роль в определении целесообразности ее запуска в Соединенном Королевстве.
В значительном развитии Европейская комиссия одобрила ELAHERE в ноябре 2024 года. Это произошло после полного одобрения со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в марте того же года. В дополнение к этим регуляторным вехам Агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения (MHRA) дало свой штамп одобрения ELAHERE в июле.
Результаты этих обсуждений с NICE могут иметь далеко идущие последствия для пациентов в Великобритании, которые могут получить пользу от этого лечения. Поскольку ландшафт здравоохранения продолжает меняться, ценообразование и оценка инновационных терапий остаются критически важными факторами для обеспечения широкого доступа.
Для тех, кто ищет более полное освещение новостей о здоровье и событий в фармацевтической промышленности, новостной раздел Gate предлагает множество информации по аналогичным темам.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
AbbVie (ABBV) объявила о намерении представить ELAHERE на британском рынке по цене, эквивалентной той, что в Соединенных Штатах. Фармацевтический гигант в настоящее время ведет переговоры с Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания (NICE), чтобы обеспечить справедливую оценку ELAHERE. Компания подчеркнула, что присвоенная стоимость ELAHERE будет играть решающую роль в определении целесообразности ее запуска в Соединенном Королевстве.
В значительном развитии Европейская комиссия одобрила ELAHERE в ноябре 2024 года. Это произошло после полного одобрения со стороны Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в марте того же года. В дополнение к этим регуляторным вехам Агентство по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения (MHRA) дало свой штамп одобрения ELAHERE в июле.
Результаты этих обсуждений с NICE могут иметь далеко идущие последствия для пациентов в Великобритании, которые могут получить пользу от этого лечения. Поскольку ландшафт здравоохранения продолжает меняться, ценообразование и оценка инновационных терапий остаются критически важными факторами для обеспечения широкого доступа.
Для тех, кто ищет более полное освещение новостей о здоровье и событий в фармацевтической промышленности, новостной раздел Gate предлагает множество информации по аналогичным темам.