A AbbVie (ABBV) revelou a sua intenção de introduzir o ELAHERE no mercado britânico a um preço equivalente ao dos Estados Unidos. O gigante farmacêutico está atualmente em negociações com o Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica (NICE) para garantir que o ELAHERE receba uma avaliação justa. A empresa enfatizou que o valor atribuído ao ELAHERE desempenhará um papel crucial na determinação da viabilidade do seu lançamento no Reino Unido.
Em um desenvolvimento significativo, a Comissão Europeia concedeu aprovação ao ELAHERE em novembro de 2024. Isso seguiu a aprovação total da U.S. Food and Drug Administration (FDA) em março do mesmo ano. Acrescentando a esses marcos regulatórios, a Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) deu seu selo de aprovação ao ELAHERE em julho.
O resultado dessas discussões com a NICE pode ter implicações de longo alcance para os pacientes no Reino Unido que podem beneficiar deste tratamento. À medida que o panorama da saúde continua a evoluir, a precificação e a avaliação de terapias inovadoras permanecem fatores críticos para garantir o acesso generalizado.
Para aqueles que procuram uma cobertura mais abrangente de notícias relacionadas à saúde e desenvolvimentos na indústria farmacêutica, a seção de notícias da Gate oferece uma riqueza de informações sobre tópicos semelhantes.
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A AbbVie (ABBV) revelou a sua intenção de introduzir o ELAHERE no mercado britânico a um preço equivalente ao dos Estados Unidos. O gigante farmacêutico está atualmente em negociações com o Instituto Nacional de Saúde e Excelência Clínica (NICE) para garantir que o ELAHERE receba uma avaliação justa. A empresa enfatizou que o valor atribuído ao ELAHERE desempenhará um papel crucial na determinação da viabilidade do seu lançamento no Reino Unido.
Em um desenvolvimento significativo, a Comissão Europeia concedeu aprovação ao ELAHERE em novembro de 2024. Isso seguiu a aprovação total da U.S. Food and Drug Administration (FDA) em março do mesmo ano. Acrescentando a esses marcos regulatórios, a Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) deu seu selo de aprovação ao ELAHERE em julho.
O resultado dessas discussões com a NICE pode ter implicações de longo alcance para os pacientes no Reino Unido que podem beneficiar deste tratamento. À medida que o panorama da saúde continua a evoluir, a precificação e a avaliação de terapias inovadoras permanecem fatores críticos para garantir o acesso generalizado.
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