Sera Prognosticsは、精密妊娠ケアを通じて女性と赤ちゃんの生活を向上させることに専念するヘルステスト企業です。同社のPreTRM®テストは、早期の個別リスク予測のための唯一の広く検証され、商業的に利用可能な血液バイオマーカー検査です。Sera Prognosticsの本社はユタ州ソルトレイクシティにあります。
早産について
早産は妊娠37週未満の出産を指し、新生児の疾病と死亡の主要な原因です。2025年のMarch of Dimesレポートカードによると、米国は4年連続で早産に対してD+の評価を受けており、レポートカード史上最も低い評価の長い連続記録となっています。早産は、学習障害、脳性麻痺、慢性呼吸器疾患、知的障害、発作、視覚および聴覚障害などの重大な長期医療合併症のリスクを著しく高め、影響を受けた子供たちの生涯にわたるコストも大きくなります。米国における早産の短期および長期合併症の管理にかかる年間医療費は、2016年には約$25 十億ドルと推定されています。
セラ・プログノスティクス、TDコーエン第46回年次ヘルスケア会議でプレゼンテーションを実施
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SERA PROGNOSTICS、TD COWEN第46回年次ヘルスケアカンファレンスにてプレゼンテーション
PR Newswire
火曜日、2026年2月17日 午後10:05 GMT+9 4分で読む
この内容について：
SERA
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ユタ州ソルトレイクシティ、2026年2月17日 /PRNewswire/ – 妊娠および新生児の健康改善に焦点を当て、革新的な妊娠バイオマーカー情報を医師や患者に提供する企業、Sera Prognostics Inc.（The Pregnancy Company®）(Nasdaq: SERA)は、本日、2026年3月2日（月）午後1時10分（東部時間）に開催されるTD Cowen第46回年次ヘルスケアカンファレンスでプレゼンテーションを行うことを発表しました。経営陣のメンバーは、最新の成果を紹介するファイアサイドチャットに参加します。2026年3月2日から4日にボストンで開催されるこのカンファレンスには、企業主催の投資家個別ミーティングも含まれます。
Sera Prognosticsロゴ (PRNewsfoto/Sera Prognostics, Inc.)
ライブウェブキャストとウェブキャストのリプレイは、同社のウェブサイトの投資家ページ（www.sera.com）からオンラインで視聴可能です。
Sera Prognosticsについて
Sera Prognosticsは、精密妊娠ケアを通じて女性と赤ちゃんの生活を向上させることに専念するヘルステスト企業です。同社のPreTRM®テストは、早期の個別リスク予測のための唯一の広く検証され、商業的に利用可能な血液バイオマーカー検査です。Sera Prognosticsの本社はユタ州ソルトレイクシティにあります。
早産について
早産は妊娠37週未満の出産を指し、新生児の疾病と死亡の主要な原因です。2025年のMarch of Dimesレポートカードによると、米国は4年連続で早産に対してD+の評価を受けており、レポートカード史上最も低い評価の長い連続記録となっています。早産は、学習障害、脳性麻痺、慢性呼吸器疾患、知的障害、発作、視覚および聴覚障害などの重大な長期医療合併症のリスクを著しく高め、影響を受けた子供たちの生涯にわたるコストも大きくなります。米国における早産の短期および長期合併症の管理にかかる年間医療費は、2016年には約$25 十億ドルと推定されています。
PreTRM®テストについて
PreTRMテストは、無症候性の単胎妊娠において早期かつ正確な個別リスク予測を提供する、唯一の広く検証された商業的血液バイオマーカー検査です。PreTRMテストは、血液中のタンパク質を測定・分析し、早産の予測に非常に有効です。妊娠18週から20週の間に、医師はこの検査を用いて早産やその合併症のリスクが高い女性を特定でき、各女性の個別リスクに基づいたより情報に基づく臨床判断を可能にします。PreTRMテストは医療専門家によって注文されます。
Sera、Sera Prognostics、Sera Prognosticsロゴ、The Pregnancy Company、およびPreTRMは、米国および/または他国においてSera Prognostics, Inc.の商標または登録商標です。
セーフハーバー声明
このプレスリリースには、1995年の私的証券訴訟改革法の意味する「将来予測に関する記述」が含まれており、上記のカンファレンスへの参加、ならびに同社のプレゼンテーションの日時、内容、ウェブキャストリプレイの利用可能性に関する記述を含みます。これらの「将来予測に関する記述」は、経営陣の現在の将来の見通しに基づいており、実際の結果がこれらの記述と大きく異なる可能性のあるリスクや不確実性の対象です。これらのリスクには、純損失、キャッシュ生成、追加資金調達の必要性、PreTRMテストからの収益がこれまでの全収益の大部分を占めること、PreTRMテストの広範な科学的および市場の受容の必要性、主要顧客の集中、製品の新規導入の能力、競合の可能性、独自のバイオバンク、重要なサプライヤー、市場規模の見積もりと成長予測、第三者支払者のカバレッジと償還、PreTRMテストに適用される新しい償還方法論（新しいCPTコードや支払い率を含む）、FDAによる検査の規制変更、知的財産権の保護、市場ポジションに関するその他の要因などが含まれます。これらのリスクと不確実性については、当社の年次報告書（Form 10-K）や四半期報告書（Form 10-Q）に記載されている「リスク要因」や、随時SECに提出される最新の報告書に記載されています。本プレスリリースの情報は発表日時点のものであり、法令により必要とされる場合を除き、当社はこれらの情報を更新する義務を負いません。
**お問い合わせ
****投資家向け連絡先
**Jennifer Zibuda、投資家関係責任者
jzibuda@sera.com
+1 (801) 396-8043
Cision
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