AbbVie (ABBV)は、ELAを米国と同等の価格で英国市場に導入する意向を示しました。製薬大手は、ELAの公正な評価を確保するために、健康およびケアの国家研究所(NICE)と交渉中です。同社は、ELAに割り当てられた価値が、英国での発売の実現可能性を決定する上で重要な役割を果たすと強調しました。

重要な進展として、欧州委員会は2024年11月にELAHEReの承認を与えました。これは同年3月に米国食品医薬品局(FDA)から完全な承認を受けたことに続くものでした。これらの規制上のマイルストーンに加え、医薬品および医療製品規制庁(MHRA)は7月にELAHEReに承認の印を与えました。

NICEとのこれらの議論の結果は、この治療法の恩恵を受ける可能性のある英国の患者にとって、広範な影響を及ぼす可能性があります。医療の環境が進化し続ける中で、革新的な治療法の価格設定と評価は、広範なアクセスを確保するための重要な要素であり続けます。

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