AbbVie (ABBV) telah mengungkapkan niatnya untuk memperkenalkan ELAHERE ke pasar Inggris dengan harga yang setara dengan yang ada di Amerika Serikat. Raksasa farmasi tersebut saat ini sedang dalam negosiasi dengan National Institute for Health and Care Excellence (NICE) untuk memastikan bahwa ELAHERE mendapatkan penilaian yang adil. Perusahaan menekankan bahwa nilai yang ditetapkan untuk ELAHERE akan memainkan peran penting dalam menentukan kelayakan peluncurannya di Inggris.
Dalam perkembangan signifikan, Komisi Eropa memberikan persetujuan untuk ELAHERE pada November 2024. Ini mengikuti persetujuan penuh dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada bulan Maret tahun yang sama. Menambah pencapaian regulasi ini, Badan Regulasi Produk Obat dan Kesehatan (MHRA) memberikan stempel persetujuannya untuk ELAHERE pada bulan Juli.
Hasil dari diskusi ini dengan NICE dapat memiliki implikasi yang jauh untuk pasien di Inggris yang mungkin mendapatkan manfaat dari perawatan ini. Seiring dengan terus berkembangnya lanskap perawatan kesehatan, penetapan harga dan penilaian terapi inovatif tetap menjadi faktor penting dalam memastikan akses yang luas.
Bagi mereka yang mencari cakupan yang lebih komprehensif tentang berita dan perkembangan terkait kesehatan di industri farmasi, bagian berita Gate menawarkan banyak informasi tentang topik serupa.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
AbbVie (ABBV) telah mengungkapkan niatnya untuk memperkenalkan ELAHERE ke pasar Inggris dengan harga yang setara dengan yang ada di Amerika Serikat. Raksasa farmasi tersebut saat ini sedang dalam negosiasi dengan National Institute for Health and Care Excellence (NICE) untuk memastikan bahwa ELAHERE mendapatkan penilaian yang adil. Perusahaan menekankan bahwa nilai yang ditetapkan untuk ELAHERE akan memainkan peran penting dalam menentukan kelayakan peluncurannya di Inggris.
Dalam perkembangan signifikan, Komisi Eropa memberikan persetujuan untuk ELAHERE pada November 2024. Ini mengikuti persetujuan penuh dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada bulan Maret tahun yang sama. Menambah pencapaian regulasi ini, Badan Regulasi Produk Obat dan Kesehatan (MHRA) memberikan stempel persetujuannya untuk ELAHERE pada bulan Juli.
Hasil dari diskusi ini dengan NICE dapat memiliki implikasi yang jauh untuk pasien di Inggris yang mungkin mendapatkan manfaat dari perawatan ini. Seiring dengan terus berkembangnya lanskap perawatan kesehatan, penetapan harga dan penilaian terapi inovatif tetap menjadi faktor penting dalam memastikan akses yang luas.
Bagi mereka yang mencari cakupan yang lebih komprehensif tentang berita dan perkembangan terkait kesehatan di industri farmasi, bagian berita Gate menawarkan banyak informasi tentang topik serupa.